導(dǎo)航勿動(dòng)
導(dǎo)航勿動(dòng)
石家莊 | 《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專(zhuān)題研討班
石家莊 | 《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專(zhuān)題研討班
【概要描述】中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)專(zhuān)家及資深檢查員策劃本次課程內(nèi)容。通過(guò)系統(tǒng)化的法規(guī)解讀與典型案例剖析,本課程旨在幫助企業(yè)法務(wù)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線(xiàn)的基礎(chǔ)上,充分運(yùn)用數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占等激勵(lì)政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風(fēng)險(xiǎn)防控水平,實(shí)現(xiàn)從"被動(dòng)合規(guī)"向"主動(dòng)賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
- 分類(lèi):中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2026-03-17
- 訪問(wèn)量:1537
各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:
隨著《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的正式發(fā)布并于26年5月15日正式實(shí)施,我國(guó)藥品監(jiān)管制度邁入全新發(fā)展階段。條例緊扣行業(yè)發(fā)展脈搏,從鼓勵(lì)創(chuàng)新、優(yōu)化審評(píng)到全生命周期監(jiān)管,構(gòu)建起更加科學(xué)完善的法治框架,對(duì)藥品上市許可持有人(MAH)、生產(chǎn)企業(yè)及流通使用單位提出了系統(tǒng)性合規(guī)要求。
本次《條例》的全面修訂,修改的條款達(dá)到90%以上,除了第一條以《藥品管理法》作為立法依據(jù)的條款沒(méi)有修改外,其余條款均有調(diào)整或者修改。面對(duì)監(jiān)管規(guī)則的重塑與產(chǎn)業(yè)升級(jí)的機(jī)遇,如何精準(zhǔn)把握立法精神,將法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為質(zhì)量管理體系的內(nèi)生動(dòng)力,已成為行業(yè)共同關(guān)注的重大課題。本課程立足于新規(guī)實(shí)施背景,聚焦創(chuàng)新研發(fā)、MAH全生命周期責(zé)任、委托生產(chǎn)管理、中藥特色監(jiān)管及流通使用合規(guī)等核心領(lǐng)域,深度解析制度設(shè)計(jì)與實(shí)務(wù)銜接要點(diǎn),助力企業(yè)建立符合新時(shí)代要求的藥品質(zhì)量保障體系。
為此,中食藥®特邀請(qǐng)行業(yè)專(zhuān)家及資深檢查員策劃本次課程內(nèi)容。通過(guò)系統(tǒng)化的法規(guī)解讀與典型案例剖析,本課程旨在幫助企業(yè)法務(wù)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線(xiàn)的基礎(chǔ)上,充分運(yùn)用數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占等激勵(lì)政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風(fēng)險(xiǎn)防控水平,實(shí)現(xiàn)從"被動(dòng)合規(guī)"向"主動(dòng)賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
法規(guī)已至,唯變不變。讓我們以條例為綱,以合規(guī)為基,共同開(kāi)啟藥品高質(zhì)量發(fā)展新篇章。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對(duì)象:
1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、研發(fā)副總;QA/QC經(jīng)理、驗(yàn)證專(zhuān)員,藥物警戒(PV)負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)事務(wù)經(jīng)理、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)員,供應(yīng)鏈總監(jiān)、采購(gòu)經(jīng)理、供應(yīng)商管理專(zhuān)員,法規(guī)與合規(guī)部門(mén)人員,藥物研發(fā)人員、臨床研究員、注冊(cè)事務(wù)專(zhuān)員,流通部門(mén)相關(guān)人員等;
3、各科研院所、大專(zhuān)院校、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:
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日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
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上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:《藥品管理法實(shí)施條例》的修訂背景、立法原則和主要特點(diǎn) 主題二:以人民健康為中心的、遵循科學(xué)規(guī)律與倫理原則、基于風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)管理念的建立 1、新舊條款對(duì)比 2、新監(jiān)管理念 主題三:藥品研制和注冊(cè):創(chuàng)新激勵(lì)政策落地:臨床價(jià)值、傳承創(chuàng)新、研發(fā)創(chuàng)新 1、新條款解讀 2、藥品創(chuàng)新激勵(lì)政策 主題四:藥品上市許可持有人:“制度創(chuàng)新”到“全生命周期擔(dān)責(zé)” 1、新條款解讀 2、藥品上市許可持有人職責(zé)、委托生產(chǎn)雙方管理 主題五:藥品生產(chǎn):規(guī)范藥品生產(chǎn)活動(dòng),更靈活、更可控 1、新舊條款對(duì)比 2、新法對(duì)生產(chǎn)管理的特別要求 主題六:藥品經(jīng)營(yíng):線(xiàn)下經(jīng)營(yíng)更規(guī)范、線(xiàn)上經(jīng)營(yíng)有紅線(xiàn) 1、新舊條款對(duì)比 2、新法對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)的特別要求 主題七:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理:規(guī)范藥品使用及院內(nèi)制劑生產(chǎn)管理,支持處方流轉(zhuǎn)但禁區(qū)更明確 1、新舊條款對(duì)比 2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理新要求 主題八:監(jiān)督管理:科學(xué)監(jiān)管、提升效能:檢查、抽檢、追溯、假劣藥認(rèn)定更明確 1、新舊條款對(duì)比 2、新監(jiān)管特點(diǎn) 主題九:互動(dòng)-問(wèn)題交流答疑 主講專(zhuān)家:杜老師—中食藥®信息網(wǎng)專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,主任藥師,國(guó)家藥品GMP檢查員?,F(xiàn)某省藥品認(rèn)證中心擔(dān)任檢查員。先后在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任技術(shù)員、車(chē)間主任、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人。 |
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上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題十:《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專(zhuān)門(mén)規(guī)定》要點(diǎn) 1、基本要求 2、質(zhì)量管理 3、物料管理 4、生產(chǎn)過(guò)程控制 5、監(jiān)督管理 主題十一:藥品上市許可持有人的加強(qiáng)管理 1、強(qiáng)化受托生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任 2、加強(qiáng)受托生產(chǎn)監(jiān)督管理 3、其它要求 主題十二:藥品生產(chǎn)中的變更管理 1、中藥生產(chǎn)中常見(jiàn)變更類(lèi)別和研究 2、化藥生產(chǎn)中常見(jiàn)變更類(lèi)別和研究 3、通用藥品生產(chǎn)中常見(jiàn)變更類(lèi)別和研究 主題十三:藥品生產(chǎn)要點(diǎn) 1、上市放行批次的要求 2、制劑企業(yè)對(duì)藥用輔料和包材供應(yīng)商的要求 主題十四:制藥用水檢查指南 1、飲用水檢查要點(diǎn) 2、純化水檢查要點(diǎn) 3、注射用水檢查要點(diǎn) 4、純蒸汽檢查要點(diǎn) 主題十五:互動(dòng)-問(wèn)題交流答疑 主講專(zhuān)家:王老師—中食藥®信息網(wǎng)專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局客座專(zhuān)家。國(guó)內(nèi)GMP專(zhuān)家,多年來(lái)一直在知名外企工作,參加原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織《10版GMP疑難問(wèn)題解答》、《質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材》等書(shū)籍的編寫(xiě),并且主編驗(yàn)證章節(jié)。多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)培訓(xùn)和提供審計(jì)。 |
三、培訓(xùn)時(shí)間:2026年03月27-28日(26日下午14:00以后報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):河北?。ㄊ仪f市)
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書(shū)費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
四、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。

2、電腦端報(bào)名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開(kāi)
(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=2026486981085638657)填寫(xiě)報(bào)名信息點(diǎn)擊提交即可。
3、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(dgmingxuan.com.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦條例領(lǐng)航 合規(guī)筑基—《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專(zhuān)題研討班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書(shū)
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū),此證書(shū)為《培訓(xùn)合格證書(shū)》,可作為醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱(chēng)評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會(huì)議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時(shí)空越科科技有限公司
北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開(kāi)發(fā)公司
蘇州唯天環(huán)境科技有限公司
廈門(mén)鷺珈聚芯生物科技有限公司
微儀光電(天津)有限公司
青島眾瑞智能儀器股份有限公司
李思特消毒科技(上海)有限公司
中食藥致誠(chéng)(山東)醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:朱小苗
手機(jī):13520008012
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢(xún)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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