導航勿動
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南京 | 《藥品管理法實施條例》深度解析與合規(guī)實務專題研討班
南京 | 《藥品管理法實施條例》深度解析與合規(guī)實務專題研討班
【概要描述】本課程旨在幫助企業(yè)法務、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線的基礎上,充分運用數(shù)據(jù)保護、市場獨占等激勵政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風險防控水平,實現(xiàn)從"被動合規(guī)"向"主動賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
- 分類:中食藥?培訓
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2026-03-17
- 訪問量:1348
各有關單位、中食藥®會員單位:
隨著《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的正式發(fā)布并于26年5月15日正式實施,我國藥品監(jiān)管制度邁入全新發(fā)展階段。條例緊扣行業(yè)發(fā)展脈搏,從鼓勵創(chuàng)新、優(yōu)化審評到全生命周期監(jiān)管,構建起更加科學完善的法治框架,對藥品上市許可持有人(MAH)、生產(chǎn)企業(yè)及流通使用單位提出了系統(tǒng)性合規(guī)要求。
本次《條例》的全面修訂,修改的條款達到90%以上,除了第一條以《藥品管理法》作為立法依據(jù)的條款沒有修改外,其余條款均有調(diào)整或者修改。面對監(jiān)管規(guī)則的重塑與產(chǎn)業(yè)升級的機遇,如何精準把握立法精神,將法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為質(zhì)量管理體系的內(nèi)生動力,已成為行業(yè)共同關注的重大課題。本課程立足于新規(guī)實施背景,聚焦創(chuàng)新研發(fā)、MAH全生命周期責任、委托生產(chǎn)管理、中藥特色監(jiān)管及流通使用合規(guī)等核心領域,深度解析制度設計與實務銜接要點,助力企業(yè)建立符合新時代要求的藥品質(zhì)量保障體系。
為此,中食藥®特邀請行業(yè)專家及資深檢查員策劃本次課程內(nèi)容。通過系統(tǒng)化的法規(guī)解讀與典型案例剖析,本課程旨在幫助企業(yè)法務、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線的基礎上,充分運用數(shù)據(jù)保護、市場獨占等激勵政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風險防控水平,實現(xiàn)從"被動合規(guī)"向"主動賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
法規(guī)已至,唯變不變。讓我們以條例為綱,以合規(guī)為基,共同開啟藥品高質(zhì)量發(fā)展新篇章。
現(xiàn)將培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓對象:
1、各級藥品監(jiān)管機構負責人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量負責人、生產(chǎn)負責人、研發(fā)副總;QA/QC經(jīng)理、驗證專員,藥物警戒(PV)負責人、醫(yī)學事務經(jīng)理、不良反應監(jiān)測專員,供應鏈總監(jiān)、采購經(jīng)理、供應商管理專員,法規(guī)與合規(guī)部門人員,藥物研發(fā)人員、臨床研究員、注冊事務專員,流通部門相關人員等;
3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機構藥劑管理負責人。
二、培訓內(nèi)容及師資簡介:
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日期 |
培訓內(nèi)容 |
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上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:同2024年修訂版的差異分析 主題二:藥品研制和注冊 1、臨床試驗用藥品制備管理規(guī)范的要求 主題三:藥品上市許可持有人 1、加強藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(2025年第134號)的重點要求 2、電子版本藥品說明書的要求 3、加強對藥品生產(chǎn)過程中變更的監(jiān)督管理 主題四:規(guī)范藥品生產(chǎn)管理 1、上市放行的批次要求 2、藥用輔料和包材的要求 主題五:制藥用水檢查指南(征求意見稿) 1、設計要求 2、確認與驗證要求 3、日常檢測要求 主題六:互動-問題交流答疑 主講專家:王老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,國家藥品監(jiān)督管理局客座專家。國內(nèi)GMP專家,多年來一直在知名外企工作,參加原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織《10版GMP疑難問題解答》、《質(zhì)量受權人培訓教材》等書籍的編寫,并且主編驗證章節(jié)。多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)培訓和提供審計。 |
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上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題七:《實施條例》的修訂背景、立法原則和主要特點 1、《實施條例》的修訂歷程和原則 2、《實施條例》修訂主要特點 3、《實施條例》的核心亮點 主題八:完善研發(fā)注冊制度,鼓勵新藥研發(fā) 1、支持以臨床價值為導向的新藥研究 2、促進中藥傳承創(chuàng)新,體現(xiàn)中藥特點 3、提高藥品標準,提升質(zhì)量水平 4、加強制度設計,出臺市場獨占期和數(shù)據(jù)保護政策 主題九:堅持問題導向,破解監(jiān)管難題 1、落實主體責任,強化持有人委托生產(chǎn)管理 2、科學劃分分段委托,滿足藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要 3、突出中藥生產(chǎn)特點,細化中藥各段生產(chǎn)要求 4、適用市場新業(yè)態(tài),完善藥品網(wǎng)絡銷售管理 5、明確醫(yī)院制劑管理,規(guī)范調(diào)劑使用流程 主題十:學法知法明法,守好藥品安全底線 1、規(guī)范檢查行為,適用檢查不同手段 2、明確抽檢流程,建立風險應對措施 3、明晰假劣藥品,保證藥品質(zhì)量安全 4、守牢藥品安全底線,明確法律責任 主題十一:互動-問題交流答疑 主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,國家組長級資深檢查員;具有40余年藥品生產(chǎn)和監(jiān)督管理經(jīng)驗,多次參與國家局組織的藥品GMP符合性檢查、藥品注冊核查和藥品飛行檢查。 |
三、培訓時間:2026年03月20-21日(19日下午14:00以后報到)
培訓地點:江蘇?。暇┦校?nbsp;
收費標準:
1、培訓服務費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統(tǒng)一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、電腦端報名:復制鏈接到瀏覽器打開
(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=2018165406331973633)填寫報名信息點擊提交即可。
2、網(wǎng)絡報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(dgmingxuan.com.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦條例領航 合規(guī)筑基—《藥品管理法實施條例》深度解析與合規(guī)實務專題研討班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓證書
培訓結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時空越科科技有限公司
北京先驅(qū)威鋒技術開發(fā)公司
蘇州唯天環(huán)境科技有限公司
廈門鷺珈聚芯生物科技有限公司
微儀光電(天津)有限公司
青島眾瑞智能儀器股份有限公司
李思特消毒科技(上海)有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負責人:宮少靜(13520008253)
負責人:劉海靜(13520006317)
負責人:朱小歡(13521853092)
負責人:劉曉雪(13717509786)
總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
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